从制度到实务——医药专利获权重点法条解读及补充药品试验数据

药物及其制备方法与用途主要属于化学领域，这一领域的研究通常具有很强的实验性质，且其实结果往往难以预测。因此，在化学领域的专利申请中，对实验数据的提供有着特殊的要求。

在实际操作中，由于申请人难以在提交专利申请时检索到所有相关的现有技术，并且难以预见到在专利审查、复审、无效以及司法程序中可能被引用的对比文件，或者是因为实验尚未完全完成，或者出于暂时保密的需要，申请人通常会选择在提交申请后通过补充实验数据的方式，来证明其发明与现有技术相比具有某种预料之外的技术效果，或者证明其说明书已经充分公开了发明内容。

此前，中国《专利法》和《专利法实施细则》未对申请日之后提交的补充实验数据进行规定，但不断更新的规定，也对相关内容进行规定。有专家表示，“中国医药专利的稳定性将进一步提高，无效难度会增加，审查制度将逐渐接轨国际标准"。

对于医药企业而言，深入理解补充实验数据背后的逻辑至关重要。由于医药专利往往涉及多国申请，企业在面对规则不够明确或细化的情况时，需要充分考虑这一客观现实。只有这样，才能有效地利用补充实验数据这一制度，为自己的专利申请提供有力的支持，确保专利权的稳固和专利的价值得到充分体现。

生物医药专利制度及实务高级研修进行时

为加快知识产权高素质人才培养，提升企业知识产权运用和保护意识，进一步拓宽对专利知识的储备，提高企业应对全球化竞争的能力和保护企业创新技术成果的合法权益，药融云联合知产荟萃将于2024年9月21-22日，在北京中科电商谷举办主题为“医药专利全方位掌握:从制度到实务”的生物医药专利制度及实务高级研修班。

本次培训班邀请到了原北京高院知识产权庭审判长、现中国政法大学无形资产管理研究中心研究员苏志甫老师。苏志甫老师具有15年知识产权法官经验，曾担任北京高院知识产权庭审判长。在本次培训班中将对有关“医药专利获权重点法条解读及补充药品实验数据”内容做相应介绍。

注：课程具体内容以现场授课为准

更多详情内容可前往微信小程序“药融智库”→会议板块→该课程页面了解并进行报名，期待与您的相见！