康诺亚-B(HK02162)
HK$48.000
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最高 : 49.60
成交量 : 297.66万
市盈率 : -24.13
52周最高 : 49.60
昨收 : 48.10
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成交额 : 1.41亿
市值 : 134.27亿
52周最低 : 26.60
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  • 康诺亚-B(2162.HK):创新产品持续转化 综合布局加速进阶

    事件描述 2025 年3 月24 日,康诺亚发布2024 年业绩报告:2024 总计收入4.3 亿元(同比+21%),商业收入0.4 亿元,BD 收入3.9 亿元,研发费用7.3 亿元(
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  • 康诺亚(2162.HK):司普奇拜首年指引5亿销售 多重竞争优势将推动快速放量 维持买入

      尽管面临竞争,康悦达有望凭借多适应症获批、快速覆盖核心市场、优于竞品的临床数据抢占市场份额,公司维持上市首年5 亿元销售指引。我们下调目标价至57 港元,维持买入评级,更多早期管线出海有望催化估值
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  • $康诺亚-B(HK02162)$ 康诺亚发布2024年业绩

    公司2024年实现收入4.3亿元,同比增长21%,其中药物销售收入0.4亿元;毛利4.3亿元,同比增长31%;研发费用7.4亿元,同比增长23%;年度亏损5.1亿元,同比增加44%;调整后年度亏损4.8亿元,同比增长51%。在手现金合计约21亿元。公司目前商业化团队240+人。

    CM310治疗成人中重度特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉及季节性过敏性鼻炎的三项上市申请皆已获国家药监局批准。2024年总收入约为人民币0.43亿元,扣除分销商折扣及降价补贴后,销售净额约为人民币0.36亿元。

    注:资料来源为公司公告,仅为公开资料整理,不构成投资建议
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  • 康诺亚-B(02162.HK)2024年度营收4.28亿元 同比增长21%

    格隆汇3月24日丨康诺亚-B(02162.HK)公布年度业绩,截至2024年12月31日止年度,公司收入为人民币4.28亿元,同比增长21%;毛利为人民币4.16亿元,同比增长31%;年内亏损为人民币
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  • 康诺亚-B(02162.HK)拟3月24日举行董事会会议批准年度业绩

    格隆汇3月12日丨康诺亚-B(02162.HK)发布公告,公司将于2025年3月24日(星期一)举行董事会会议,藉以(其中包括)考虑并批准公司及其附属公司截至2024年12月31日止年度业绩及其发布,
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  • $康诺亚-B(HK02162)$ 康诺亚的司普奇拜单抗获批用于治疗季节性过敏性鼻炎新适应症,司普奇拜单抗是全球第二款、国内首款获批用于治疗季节性过敏性鼻炎的IL-4R单抗药物。该适应症在2023年占据了全球鼻过敏治疗市场收入的55%以上。随着气候变化和城市化进程的加速,其患病率逐年攀升,推动了相关药物需求的持续增长。
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  • 爆款收割机,阿斯利康不藏了

    阿斯利康的爆款经济学
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  • 康诺亚-B(02162.HK):医药生物/生物制品公司研报

      康悦达过敏性鼻炎获批快于预期,鼻科市场放量在即2025 年2 月7 日,公司宣布其自主研发的1 类新药康悦达(司普奇拜单抗)针对季节性过敏性鼻炎(SAR)适应症获NMPA 批准上市。IL-4R 单
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  • 康诺亚-B(02162.HK):国家药监局批准司普奇拜单抗用于治疗季节性过敏性鼻炎的新适应症上市申请

    格隆汇2月7日丨康诺亚-B(02162.HK)发布公告,中国国家药品监督管理局(“NMPA”)已于近日批准司普奇拜单抗(抗IL-4Rα单克隆抗体,商品名:康悦达,研发代号:CM310)治疗季节性过敏性
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  • 康诺亚-B(02162.HK)与Prolium就CM355 (ICP-B02)的开发及商业化订立许可协议

    格隆汇1月20日丨康诺亚-B(02162.HK)公告,成都康诺亚、北京诺诚健华及合营企业已与Prolium就CM355的开发及商业化订立协议。根据协议条款,Prolium将拥有在全球非肿瘤适应症以及亚
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  • 创新药:对创新药板块持续看好的观点,在反腐影响逐步消退及国家政策支持态度明确的背景下,多个国产重磅创新药物(包括国产ADC、GLP-1 双靶点药物、自免药物)于 2024 年底/2025 年陆续获批,以及近期多个双抗药物成功出凸显国际药企对中国企业研发能力的持续认可,对 2025 年创新药板块表现持更为乐观的态度。看好研发能力强、核心产品商业化潜力大、出海前景光明、短期有重磅创新药物获批和重点研发管线数据读出的生物科技企业或龙头创新药企,

    $科伦博泰生物-B(HK06990)$ 、 $康诺亚-B(HK02162)$ 、 $康方生物(HK09926)$ 、 $和黄医药(HK00013)$ 、 $百济神州(SH688235)$ 、 $恒瑞医药(SH600276)$ 。
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  • 2025年对外授权有望迎来开门红

    虽然经历了医药资本市场的寒冬,创新药企业遭遇融资困难,但通过对外授权和产品的商业化收回成本,新的驱动循环正逐步形成。2024Q1-Q3 中国 license-out 交易数量同比增长18%,总交易金额超过中国医药企业在一二级资本市场的融资金额。进入2025年,创新药对外授权合作依旧如火如荼,并且合作的领域也从肿瘤等热门方向延伸至自免等新方向,2025年1月10日,康诺亚宣布,就潜在同类最优的靶向CD38人源化单克隆抗体CM313与Timberlyne Therapeutics, Inc. 达成独家授权许可协议。同期,华铂医药和科伦博泰宣布将一款靶向胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的单抗HBM9378授权给了新成立的海外公司Windward Bio。和正医药与上海药物所共同宣布与强生签订全球许可协议,开发潜在最佳的 BTK 降解剂。
    $康诺亚-B(HK02162)$ 
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  • NewCo合作成新潮流

    不完全统计,2024年国内药企已有至少6起Newco交易。就在不久前,11月7日,南京维立志博发布公告称,公司与风险投资公司Aditum宣布基于维立志博全球首创的CD19/BCMA/CD3三特异性T细胞衔接器抗体LBL-051,成立新药研发公司Oblenio Bio并达成了独家选择权及许可协议。

    去年7月份,康诺亚就曾将两款自免双抗候选药物CM512、CM536的大中华区外的全球权益对外授权给Belenos Biosciences,同样是通过Newco模式。

    这一模式的成交金额,备受国内药企关注。2024年以来,生物医药行业规模最大的一轮融资同样发生在国内药企参与成立的NewCo公司中。9月9日,圣地亚哥新公司Candid Therapeutic宣布完成了3.7亿美元(约合人民币26.36亿元)的融资,并收购两家生物技术公司,两家公司分别为岸迈生物、嘉和生物参与成立的NewCo公司。

    为何2024年以来NewCo合作成为新趋势?有专家表示,一方面,全球出现了制造业回流趋势,要求“到当地设厂”;另一方面,许多药企聚焦于研发,出海后设立公司可以邀请多方参与,以补充现金流,并为投资人提供退出机制。此外,多元化融资也能够获得风险分散机会。但NewCo模式同样存在风险,“要联合成立公司,会带来跨国管理的难题,加之文化沟通的壁垒,后续也会对团队运营提出挑战。

    $康诺亚-B(HK02162)$ 
    $嘉和生物-B(HK06998)$ 
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  • $康诺亚-B(HK02162)$ 康诺亚-B与Timberlyne Therapeutics达成CM313全球独家许可协议,CM313是首款进入临床的国产CD38抗体,研发进度领先。在中国,目前仅有达雷木单抗获批上市,CM313有望成为首款国产CD38单抗,进一步提高患者可及性。
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  • 康诺亚-B(02162.HK)与Timberlyne Therapeutics达成CM313全球独家许可协议

    格隆汇1月10日丨康诺亚-B(02162.HK)发布公告,2025年1月9日,康诺亚生物医药科技(成都)有限公司(“成都康诺亚”,集团的全资附属公司)与Timberlyne Therapeutics,
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