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中国生物制药(01177.HK):中报业绩亮眼:创新产品密集上市 管理效率显著提升 利润快速增长

昨天 00:00 30

机构:方正证券
研究员:周超泽/许睿

  事件:2024 年8 月13 日,中国生物制药发布2024 年度中期报告,2024H1实现收入158.7 亿元(YoY+11.1%),归母净利润30.2 亿元(YoY+139.7%),经调整归母净利润15.4 亿元(+14%)。
  点评:
  1) 上半年营收实现双位数增长,公司管理效率显著提升,利润增长快于收入。2024H1 创新产品收入61.3 亿元,同比增长14.8%,主要来源于三代升白药亿立舒、贝伐珠单抗、利妥昔单抗、曲妥珠单抗、注射用人凝血因子VIII 的销售;2024 年H1 仿制药集采出清后迎来9%的正增长,保持每年10+仿制药的滚动上市以及大比重布局首仿的节奏。公司上半年归母净利润同比增加139.7%,经调后同比增加14%,高于收入增长率,主要归功于公司管理效率的显著提升。生产方面,集中采购与产能利用率持续优化、驱动毛利率提升11.5%;销售方面运用数字化、和规划营销管理,着力提升人均单产,持续完善内部管控,建立全链路智能营销平台,驱动净利率提升。
  2) 目前公司仿制药集采出清,已进入创新收获密集期,产品管线丰富,已形成上市阶梯策略,2024 全年营收有望达到双位数增长。截止目前,公司年收入5 亿元以上的仿制药产品(剔除独家产品)均已纳入集采范围,集采对公司影响基本出清;目前,公司在仿制药的布局策略向“首仿加专利挑战”进军,通过布局难仿产品以及国内未被满足的临床需求市场提高竞争力;创新产品方面,肿瘤领域持续布局大癌种:以安罗替尼为核心的联用(PDL1/PD1)矩阵作为第一梯队已开启大适应症上市节奏,2024 年H1,贝莫苏拜单抗1L 治疗广泛期小细胞肺癌成功上市,临床数据OS 有突出优势;依奉阿克、安奈克替尼用于1L 治疗非小细胞肺癌相继上市,有望放量;后续有第二梯队重磅产品KRAS G12C 抑制剂二线治疗非小细胞肺癌,CDK2/4/6 抑制剂二线治疗HR+/HER-乳腺癌有望于明年上市。目前,公司在乳腺癌领域已布局多款上市产品以及在研管线,有望拿下较大市场份额,保持营收增长。
  此外,公司通过与勃林格殷格翰合作补充肿瘤早研管线,向全球大药企方向前进。肝病领域公司有最广泛的MASH 管线,目前泛PPAR 靶点药物是国内临床进展最快的,据医药魔方估计,有望在26 年上半年获批上市;呼吸领域拥有Softhale 软雾剂平台和多个在研产品;外科/镇痛领域也布局有BIC 重磅管线。公司的创新转型进入了全面收获期,2024 年全年营收有望达双位数增长。
  3) 盈利预测:我们预计公司2024-2026 年营收分别为297.27、335.77、384.27 亿元人民币,同比增速分别为12.7%、12,95%、14.44%,归母净利润为 39.11(含出售正大青岛的一次性收益)、32.27、40.29 亿元人民币,同比增速分别为67.72%、-17.49%、24.85%,对应当前股价PE 分别为13.04、15.80、12.66 倍,维持“强烈推荐”评级。
  风险提示:产品集采降价风险,行业政策变化风险,其他系统性风险等。

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