【业绩会直击】联邦制药(3933.HK):净利扭亏为盈,胰岛素原料药均在稳步增长

2018年3月29日下午,联邦制药(3933.HK)发布2017财年业绩会,公司董事会主席蔡海山先生、副主席财务总监兼公司秘书梁永康先生、执行董事蔡绍哲女士、执行董事方煜平先生、原料药及中间体运营总经理郑顺腾先生、执行董事邹鲜红女士、执行董事朱苏燕女士出席会议。

2018年3月29日下午,联邦制药(3933.HK)发布2017财年业绩会,公司董事会主席蔡海山先生、副主席财务总监兼公司秘书梁永康先生、执行董事蔡绍哲女士、执行董事方煜平先生、原料药及中间体运营总经理郑顺腾先生、执行董事邹鲜红女士、执行董事朱苏燕女士出席会议。

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2017财年,公司实现营收68.27亿元,同比增长12.3%;毛利率36.6%,增加1个百分点;公司拥有人应占溢利8180万元,而2016年是处于亏损2.72亿元的状态,每股盈利人民币5.03分,董事会建议派发末期股息每股人民币5分。

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期内,重组人胰岛素实现销售数量约1230万支,录得营收5.03亿元人民币。甘精胰岛素注射液(联邦优乐灵)在2017年年初顺利获得CFDA批准生产,年内五月产品正式上市启动销售,全年录得销售收入2190万元人民币。目前,公司的甘精胰岛素产品已于福建、重庆、黑龙江、河南、河北、广东、山西和西藏中标或挂网,其他省份也在积极推进中。

公司的抗生素制剂产品,销售依然理想。联邦他坐仙(注射用瓜拉西林钠他坐巴坦钠)贡献 4.08亿元;联邦阿莫仙胶囊贡献4.05亿元。另外,包括联邦倍能安(注射用亚胺培南西司他丁钠)、联邦倍能美(注射用美罗培南)等在内的碳青霉烯类高端抗生素制剂产品销售持续增长,实现营收1.18亿元人民币。

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公司在研有39 种,其中共有26项专利注册已获批淮,另有 15 项正在申请审批当中,可望进一步扩大制剂产品储备。生物制剂产品研发方面,将进一步完善本集团胰岛素产品线。公司的门冬胰岛素注射液、门冬胰岛素等 30 种注射液已于2017年11月申报生产,利拉鲁肽已于2018年初申报临床,在糖尿病领域储备品种值得期待。化药产品研发方面,集团重点布局在糖尿病治疗药物、抗癌药物、抗乙肝药物、高端抗生素等系列产品。

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以下为格隆汇整理的提问环节:

Q1、新的利润考核跟旧的利润考核的区别?

A1、以前是跟销售挂钩,现在是一部分跟销售挂钩,一部分跟利润挂钩。一部分奖金是按完成的销售量,另一部分是按上交的利润挂钩,也就是每年要在去年的基础上增加10%的利润上交,这样办事处更清楚他们的费用,也有利于他们在重点领域重点投入。整个效果是比较明显。

Q2、一致性评价,阿莫西林胶囊是三家中其中一家,应该是很快会获批了一致性评价通过以后,对公司销售有多大的帮助?

A2、具体要看政府给一致性评价多少有利的政策,有些省份现在过了一致性评价,优先来做,优先采购的政策已经出台,暂时还不是很全面,大概6~7个省份在做试点,还在观望,但对市场的销售,品牌的推广还是很有帮助的。

Q3、下半年的负债下降了6个亿,非常好,未来EBITDA应该在15亿以上,那手上会有很多的现金流,新增加的现金流打算怎么运用?

A3、首先是降负债,然后是在工厂、产能、环保上要有一些投入,设备的购置,以及2个1类新药的开发。

Q4、甘精纯销的量去年在多少支?二代胰岛素2018年指引有没有多少支?

A4、去年是1248万支纯销,去年增长是260万支左右,今年应该还是保持260支的增长,到1500万支多一点的水平。甘精是卖到8万多支,每个月都在增长,1个月可以卖2.6~2.7万支。

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