葛兰素史克(USGSK)

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  • 79亿H2受体拮抗剂市场:方明药业19.7%领跑,法莫替丁57家药企混战

    本文基于摩熵咨询《H2受体阻滞剂K+竞争性酸阻滞剂市场专题研究报告》,通过市场规模、企业份额与政策动态,剖析H2受体阻滞剂的竞争格局,展望行业未来演变。
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  • 葛兰素史克的新型口服抗生素获FDA批准

    格隆汇3月26日|美国食品药物管理局周二表示,批准葛兰素史克用于治疗无并发症泌尿道感染的新型口服抗生素,是次批准是公司今年预计推出的五款主要产品之一。葛兰素史克公司预计,上述抗生素将以Blujep为品牌名出售,加上其正在开发的另外两种抗感染药物每年的销售额将高达20亿英镑(约合26亿美元)。
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  • 美股异动 | 葛兰素史克盘前涨近2% 适应症或扩大 研究Shingrix能否降低痴呆风险

    葛兰素史克(GSK.US)盘前涨1.8%。消息上,葛兰素史克正在英国对一大群老年人进行研究,以确定其畅销的带状疱疹疫苗Shingrix是否能降低患痴呆症的风险。这可能为扩大该疫苗的适应症打开大门。据悉
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  • 全球抗HIV药物市场动态:吉利德与GSK的市场份额与未来趋势

    本文节选自摩熵咨询发布的《抗HIV药物——市场研究专题报告》,分析了吉利德和GSK在抗HIV药物领域的市场表现与发展趋势,探讨了创新药物的市场前景与挑战。
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  • 艾滋病药物市场竞争格局:吉利德与GSK占据主导地位

    本文节选自摩熵咨询发布的《抗HIV药物市场研究专题报告》,详细介绍了艾滋病的诊疗指南,包括NRTI、NNRTI、PI等五大类的作用机理和代表药物。此外,介绍了目前我国抗HIV药物的市场特点,并概述了目前抗HIV药物的市场格局。
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  • 乙肝功能性治愈新曙光!2025年重磅乙肝新药AHB-137、GSK836、GLS4最新消息

    2025年,浩博医药的乙肝新药AHB-137完成IIb期临床试验给药,即将公布数据。同时,GSK836、GLS4、HT-101等乙肝新药也在研发中,为乙肝患者带来新希望。这些新药针对乙肝病毒生命周期和宿主免疫系统,有望实现乙肝的功能性治愈。
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  • GSK :全年营收超 400 亿美元,肿瘤药销售额翻倍

    2024年,葛兰素史克(GSK)全年营收 313.76 亿英镑(401.27 亿美元),同比增长 7%。研发投入 64.01 亿英镑(81.86 亿美元),同比增长 5%。

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  • GSK:2025 年有望迎来 5 个新药获批

    自从 2022 年将消费者保健业务拆分出去后,GSK 的业务主要聚焦特药和疫苗。目前该公司产品管线中有 67 个项目。2024 年,得益于特药、疫苗业务的良好增长表现,GSK 曾先后两次上调了其 2024 年度的销售额和营业利润业绩预期。GSK 预计 2024 全年的销售额有望实现 7%-9% 的增长,营业利润的增速预计在 11%-13%。

    在 2025 年,GSK 预计有 5 个新产品的上市申请将会得到监管机构批准上市,包括:
    BCMA ADC 玛贝兰妥单抗(Blenrep),2024 年已在欧洲、日本、中国、美国等国家和地区递交了上市申请,用于多发性骨髓瘤治疗
    长效 IL-5 抗体德莫奇单抗(Depemokimab),已于2025 年 1 月在中国申报上市;
    IL-5 抗体美泊利珠单抗(Nucala),2024 年 12 月在美国递交了嗜酸性粒细胞型慢性阻塞性肺疾病的新适应症上市申请;
    Gepotidacin,20 多年来首个用于治疗尿路感染的新型口服抗生素,已于 24 年 10 月在美国申报上市;
    MenABCWY,五价脑膜炎球菌,已于 2024 年 4 月在美国申报上市。

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  • 葛兰素史克:HIV暴露前预防长效药物艾普特®在中国上市

    格隆汇1月10日|葛兰素史克今日宣布其HIV暴露前预防长效药物艾普特®(卡替拉韦注射液)正式上市,用于有感染风险的成人和青少年(体重≥35kg)进行HIV-1暴露前预防(PrEP),以降低性传播感染HIV-1的风险,结合安全的性行为措施以达到更好的HIV-1 PrEP效果。截至2025年1月,卡替拉韦长效方案是国内首个且唯一获中国国家药品监督管理局批准上市的用于HIV暴露前预防的长效注射针剂。
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  • 葛兰素史克据称拟收购生物技术公司IDRx 增强肿瘤产品组合

    格隆汇1月9日|据《金融时报》,葛兰素史克正就收购生物技术公司IDRx进行谈判,IDRx估值高达10亿美元,交易将进一步增强GSK肿瘤产品组合。IDRx正在开发一种治疗胃肠道间质瘤的实验药物,胃肠道间质瘤是一种发生在消化道的软组织肉瘤。
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  • 葛兰素史克美泊利珠单抗注射液在华获批新适应症

    格隆汇1月3日|根据国家药监局公布的药品批准证明文件送达信息,葛兰素史克(GSK)的美泊利珠单抗注射液在国内获批新适应症,批准日期为2024年12月25日。据了解,2024年年初,葛兰素史克新可来®(美泊利珠单抗注射液)在华获批用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗。
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  • 美国FDA已撤销四种COVID-19抗体药物的紧急使用授权

    格隆汇12月24日|美国食品药品管理局(FDA)已撤销了四种COVID-19抗体药物的紧急使用授权,包括礼来的bebtelovimab、阿斯利康的Evusheld、葛兰素史克的sotrovimab和再生元制药的REGEN-COV。FDA在本月初的信函中表示,这些药物的保质期已过,由于非易感变体的传播,它们一年多来未被授权用于患者。据FDA称,上述四家公司不打算继续在美国提供相关产品,将通知客户和供应商有关撤销授权的信息,并指示如何销毁或退回产品。
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  • 葛兰素史克:与智飞生物延长带状疱疹疫苗独家经销协议,探讨RSV疫苗潜在合作

    格隆汇12月5日|葛兰素史克12月5日发布声明称,与智飞生物达成一致,修订双方去年10月签署的《独家经销和联合推广协议》条款。根据协议,葛兰素史克向智飞生物独家供应重组带状疱疹疫苗,并许可智飞生物根据约定在合作区域内营销、推广、进口并经销有关产品。声明称,修订后的协议将原定的3年期(2024至2026年)延长8年至2034年,并调整了预期销量。根据修订后协议,智飞生物还同意与葛兰素史克独家合作,探讨在中国大陆商业化呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗Arexvy的潜在合作,初步合作期限为10年,前提是该疫苗获监管部门批准。 ... 展开
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  • 葛兰素史克抗癌药物Blenrep显著降低死亡风险 有望重获监管批准

    格隆汇11月14日|葛兰素史克公司表示,其血液癌症药物在与另一种癌症治疗药物联合使用时,显著降低了癌症患者们死亡风险,进一步提高了将之前被FDA与欧洲药品管理局宣布撤回的抗癌药物Blenrep重新推向市场的前景。
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  • 百年传奇肝素药物,辉瑞、赛诺菲等巨头角逐,最新市场趋势分析!

    本文基于摩熵咨询最新发布的《市场研究专题报告——肝素药物》部分精要内容,旨在引领读者深入剖析肝素的多样分类、广泛的应用领域,以及市场的最新动向,从而揭示这一经典药物在现代医疗体系中所展现出的全新价值。
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