艾迪贝克：完成千万级天使轮融资，构建体内基因编辑技术平台

近日，聚焦基因编辑底层技术的基因药物研发公司——深圳市艾迪贝克生物医药有限公司（以下简称“艾迪贝克”）正式宣布，已于近期完成千万级天使轮融资。本次天使轮融资由同创伟业领投，熵一贯喜及行业天使投资人等跟投，此次融资主要用于推进基因治疗临床布局，加速构建体内基因编辑技术平台。

艾迪贝克是国内唯一掌握I型CRISPR技术的基因药物研发公司，该技术已被成功应用于病毒清除。作为技术平台型公司，艾迪贝克持续拓展基因编辑的新应用场景。

CRISPR/Cas系统是应用最广泛的基因组编辑技术。由具有核酸内切酶功能的Cas蛋白和一条人为重组的一段目的基因的单链向导RNA（sgRNA）组成，sgRNA可以指导Cas蛋白对靶基因进行敲除、插入和突变修饰。其中CRISPR/Cas9系统是研究最深入，应用最成熟的一种高效的基因编辑工具，主要由Cas9和由tracrRNA和crRNA形成的sgRNA组成。

2023年12月，美国食品和药物监督管理局（FDA）做出了一项真正具有历史意义的决定——批准了Casgevy上市，这是一款基于CRISPR技术的开创性基因编辑疗法，用于治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞危象的镰状细胞病（SCD）患者。

全球还有多款CRISPR基因编辑疗法正处于活跃研发状态。国内进展较快的企业有博雅辑因、邦耀生物、瑞风生物、本导基因、中因科技其等候选产品已进入，或即将迈入临床研究阶段。这些疗法的适应症从遗传性疾病逐渐扩展到慢性疾病，如心血管疾病、HIV感染、皮肤疾病等。