康方生物今日发布公告,公司与中国生物制药(01177.HK)共同开发的PD-1单抗药物派安普利单抗(安尼可)(研发代号:AK105)三线治疗转移性鼻咽癌,获得美国食品药品监督管理局(“FDA”)授予突破性疗法认定。
这是继FDA授予派安普利单抗三线治疗转移性鼻咽癌快速审批通道和孤儿药资格后,派安普利在美国取得的又一重要进展。这也是公司第二个肿瘤药物获得突破性疗法认定。
中国生物制药(01177.HK)则涨约2%。
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康方生物今日发布公告,公司与中国生物制药(01177.HK)共同开发的PD-1单抗药物派安普利单抗(安尼可)(研发代号:AK105)三线治疗转移性鼻咽癌,获得美国食品药品监督管理局(“FDA”)授予突破性疗法认定。
这是继FDA授予派安普利单抗三线治疗转移性鼻咽癌快速审批通道和孤儿药资格后,派安普利在美国取得的又一重要进展。这也是公司第二个肿瘤药物获得突破性疗法认定。
中国生物制药(01177.HK)则涨约2%。