云顶新耀-B(01952.HK)2024年业绩亮眼：收益大增461%达到7.07亿元 ，商业化成果丰硕

格隆汇3月26日丨云顶新耀-B(01952.HK)发布公告，截至2024年12月31日止年度，收益大幅增加461%至人民币7.067亿元。收益增加主要由于依嘉®销售额强劲增长及耐赋康®于中国大陆成功上市所致。此外，在中国大陆以外的市场，依嘉®在中国香港及新加坡的销售额继续上升，耐赋康®于中国香港及新加坡成功上市，而VELSIPITY®首次于中国澳门上市，并通过“港澳药械通”政策于广东省上市。毛利率由2023年度的72.7%增加至2024年度的74.6%。剔除无形资产摊销后，毛利率由2023年的79.9%增加至2024年的82.9%。有关改善主要由于耐赋康®的商业上市及产品成本优化。2024年度的研发开支为人民币5.28亿元，公司继续致力于对不同产品线的战略性研发投资，以支持长期的可持续增长。

2024年，云顶新耀持续深化双轮驱动增长战略，通过强化商业化运营体系与推进拥有全球权益的产品管线布局，实现了跨越式发展。公司全年营收达到人民币7.067亿元，超额完成7亿元的既定目标。这一业绩里程碑不仅彰显了公司卓越的运营效率，更印证了双轮驱动战略的前瞻性与有效性，为公司下一阶段的可持续发展奠定了坚实基础。

2024年，云顶新耀在商业化领域取得重大突破。同年5月，创新药物耐赋康®成功在中国大陆获批上市，开创了IgA肾病治疗的新纪元。今年，公司将通过与地方政府、医疗机构及零售药房的深度协作，加快国家医保药品目录政策落地，让这一突破性疾病首创疗法惠及更广泛的患者群体。同时，耐赋康®在2024年相继在新加坡、中国香港、中国台湾及韩国的获得新药上市批准，标志着集团在亚洲市场的战略布局取得实质性进展，进一步巩固云顶新耀在肾病治疗领域的领先地位。

此外，集团通过深化对300家多核心医院的渗透，以及与合同销售组织(CSO)合作使核心医院以外的患者受益，从而推动同类首创的氟环素类抗菌药物—依嘉®(依拉环素)的强劲销售增长。依拉环素的临床折点已正式获得中国国家卫生健康委临床抗微生物药物敏感性折点研究和标准制定专家委员会(ChinaCAST)的批准，进一步促进了该药物在临床实践中的使用。国家卫生健康委抗菌药物临床应用与耐药评价专家委员会发起并主办的“依拉环素临床应用综合评价项目”旨在对我国新型抗菌药物用于感染治疗的临床综合评价，进一步促进新上市抗微生物药物在临床应用中的合理性，共纳入来自重症医学科(ICU)，血液，移植，呼吸等科室使用依拉环素3,369例病例资料，其终期报告显示，依拉环素治疗结束时整体有效率高达90.1%。