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泰恩康(301263):Q3业绩符合预期 CKBAII期全部受试者入组

11-06 00:00 68

机构:华安证券
研究员:谭国超/李昌幸

  事件:
  公司发布2024 年三季度报告。前三季度,公司营收5.72 亿元(YOY-1.50%);归母净利润1.16 亿元(YOY-17.97%);扣非归母净利润为1.14 亿元(YOY-13.58%)。
  2024Q3,公司营收1.77 亿元(YOY+0.53%);归母净利润3058.66万元(YOY-6.66%);扣非归母净利润为2923.97 万元(YOY-2.56%)。
  点评:
  期间费用率和研发费用率提升,利润短期承压2024 年前三季度,除销售费用率以外,公司期间费用率同比提升,前三季度公司销售费用率为16.47%(同比降低0.66pct),管理费用率为9.42%(同比提升1.00pct),研发费用率为10.76%(同比提升2.31pct),财务费用率为0.60%(同比提升1.53pct)。
  前三季度,公司毛利率为61.41%(同比降低1.08pct),净利率为18.35%(同比降低5.27pct),利润短期承压。
  研发成果逐渐落地,CKBA 创新药II 期临床试验顺利2024 年第三季度,全资子公司安徽泰恩康收到国家药品监督管理局签发的比拉斯汀片、枸橼酸西地那非片及布瑞哌唑片境内生产药品注册上市许可申请《受理通知书》,公司研发成果逐渐落地。
  2024 年10 月,公司CKBA 软膏II 期临床已完成全部200 例受试者入组,整体安全性良好,盲态数据下已体现出较好疗效趋势,展现了该产品后续开发的巨大潜力。随着受试者的全部入组,公司将加快推进CKBA 软膏白癜风适应症II 期临床试验进度,并将根据白癜风适应症II 期临床的进展情况,计划提交突破性疗法认定申请,以进一步加速CKBA 治疗白癜风适应症1 类新药的上市进程。
  投资建议:维持“买入”评级
  预计2024-2026 年公司收入分别为8.77/10.99/13.76 亿元(前值为8.85/11.09/13.89 亿元),收入增速分别为15.3%/25.3%/25.2%,2024-2026 年归母净利润分别为1.94/2.63/3.67 亿元(前值为2.07/2.84/3.89 亿元),增速分别为20.9%/35.7%/39.8%,2024-2026年EPS 预计分别为0.46/0.62/0.86 元,对应2024-2026 年的PE 分别为32/24/17x,公司在肠胃用药、两性健康用药和眼科用药领域优势显著,创新药CKBA 临床试验顺利开展。维持“买入”评级。
  风险提示
  产品研发进度不及预期;市场竞争加剧风险。