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2024年8月22日，亚盛医药(6855.HK)发布2024年中期业绩，上半年公司收入创新高，实现人民币8.24亿元，较去年同比增长477%，主要来源于产品销售收入和对外合作授权收入等。公司首次实现半年度盈利，净利润达人民币1.63亿元。
公告显示，公司现金流持续获得改善，保持稳健充沛。截至2024年7月初，货币资金余额为人民币18亿元。
亚盛医药首个上市品种奥雷巴替尼(商品名：耐立克®)的商业化快速推进，实现销售收入人民币1.13亿元，较去年下半年环比增长120%，较去年上半年同比增长5%。
2024年2月，耐立克®获美国食品药品监督管理局(FDA)许可开展一项全球注册III期临床研究，用于治疗既往接受过治疗的CML-CP成年患者。这是耐立克®获美国FDA许可的首个注册III期临床研究，是耐立克®全球化进程的重大里程碑，也是亚盛医药全球血液肿瘤布局的重要一步。目前，公司正在开展多项全球注册III期临床。
报告期内，公司与跨国制药企业武田就耐立克®达成独家选择权协议。该合作总交易额达人民币93.6亿元，包含7.2亿元的选择权付款，和共计86.4亿元的选择权行使费及额外的潜在里程碑付款。同时，公司还将获得基于年度销售额双位数的递增销售分成。截至目前，此项合作为国内小分子肿瘤药领域的最大的对外权益许可。
目前，亚盛医药已收到武田人民币7.2亿元的选择权付款和人民币5.4亿元的股权投资款项。
此外，亚盛医药深化全球创新战略布局，已报告期内递交美国上市申请。