微创医疗(00853.HK)：生物全降解可吸收心脏支架火䴉®获得国家药监局上市批准

格隆汇7月30日丨微创医疗(00853.HK)公告，于2024年7月30日，集团自主研发的全球首款新一代生物全降解可吸收心脏支架火䴉^®获得中国国家药品监督管理局上市批准，进一步完善了集团冠状动脉相关疾病诊断及治疗一体化、精准化、智能化全解方案，以服务全球患者的全方位需求。此外，与集团首创自研的旋磨导管系统、旋磨介入治疗仪一并使用的旋磨术用导丝也已于近日获得国家药监局上市批准，旋磨介入治疗仪已进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序。

对公司的影响：

完善治疗心血管疾病的诊疗全解医疗方案，带来成长新动能

火䴉^®支架和旋磨术用导丝获得国家药监局的上市批准，将进一步完善集团冠状动脉相关疾病诊断及治疗一体化、精准化、智能化全解方案，以服务全球患者的全方位需求。借助集团现有心血管介入产品渠道及出海平台的商业化能力，相信将会为集团带来成长新动能。

夯实全球心脏支架领域的引领者地位

冠心病发病愈发呈年轻化趋势，短期内可以支撑病变血管、长期又能在人体内完全降解的生物可吸收支架是全球争相攻关的科技高地，火䴉^®架获批上市将进一步夯实集团在全球心脏支架领域的引领者地位。

平台技术应用延伸

依托火䴉^®支架平台衍生出的技术，未来还有望应用于脑梗、外周血管狭窄、骨创伤等其他领域，让更多患者享受到国际领先的治疗方案。