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药明合联(02268.HK):全球生物偶联药物CRDMO领军者 拥有一体化服务能力

06-27 00:00 22

机构:申万宏源研究
研究员:周文远/胡梦婷

  药明合联是全球领先的抗体药物偶联物(ADC)及更广泛生物偶联药物(XDC)一站式合同研究、开发及制造组织(CRDMO)平台,服务全球大药企和创新生物科技公司。按2022 年收入计算,药明合联的市占率分别为全球第二和中国第一,市场份额分别为9.8%和69.5%。
  ADC 药物市场发展迅速,研发和对外授权交易活跃。受益于ADC 药物相较传统小分子药物更精准的靶向,以及相较单抗药物更宽的治疗窗口,ADC 药物市场有望实现快速增长。根据弗若斯特沙利文的数据,全球ADC 药物市场规模从2018 年的20 亿美元增长至2023 年的114 亿美元,复合增长率为42%。预计2030 年全球ADC 药物市场规模有望增长至647 亿美元,2023-2030 年的复合增长率为28%。由于ADC 药物的技术路径明确,且商业化确定性较高,2022 年以来全球ADC 药物授权交易数量快速增长。根据丁香园数据,2022 年全球ADC 药物授权交易数量为75,同比增长34%。此外,交易总金额也实现大幅增长,从2022 年的约200 亿美金,增长至2023年的超过1,000 亿美金,同比增长440%。
  丰富的偶联技术平台,一体化的产能及供应链能力。公司拥有丰富的ADC 药物偶联技术平台,包含拥有专利的WuXiDAR4 技术平台。通过技术平台优化、项目经验累积,以及供应链效率提升,公司能够将抗体DNA序列至生物偶联药物IND申报的时间从行业平均的24-30 个月缩短至15 个月以内,在高效服务客户的同时进一步节约成本。产能方面,公司于无锡、上海和常州三地拥有设施(三个基地位于约两小时车程内),其中无锡基地拥有全球独家设计的双功能生产线,在加速生产的同时,降低成本并增加使用灵活性。公司计划在新加坡建立海外生产基地,以满足全球客户对生物偶联药物CRDMO 服务的需求,预计新加坡基地将于2026 年开始GMP 运营。
  受益于ADC 药物行业蓬勃发展,商业化项目可期。通过“赋能、跟随并赢得分子”战略,公司各阶段项目数持续增长。截至2023 年底,公司共有59 个正在进行的IND 后项目,其中包括21 个处于二三期临床的项目,以及五个工艺性能鉴定(PPQ)项目,预计将于2024 年递交新药上市申请(BLA),后期项目有望驱动公司近期业务增长。受益于ADC药物研发和对外授权交易活跃,公司总收入从2020年的0.96 亿元增长至2023 年的21.24 亿元,2020-2023 年复合增速为180%。此外,2023 年公司调整后净利润为4.12 亿元,同比增长112%。随着项目进入后期阶段,IND 后服务收入贡献从2020年的45%增长至2023 年的56%。
  首次覆盖给予买入评级。我们预计24/25/26 年的经调整每股盈利分别为0.51 元,0.80 元和1.09 元,分别同比增长27%/56%/37%。基于DCF 模型,我们的目标价为23.6 港币。 目标价对应31%的上涨空间,首次覆盖给予买入评级。
  风险提示:国内外ADC CDMO 行业竞争加剧风险;核心员工流失;海外产能扩张风险。

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