复星医药：控股子公司获药品临床试验批准

格隆汇1月10日｜复星医药公告称，其控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(合称“复宏汉霖”)近日收到国家药监局关于同意注射用HLX43(靶向PD-L1抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物)联合斯鲁利单抗注射液(商品名：汉斯状®)治疗晚期/转移性实体瘤患者开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后在中国境内开展该治疗方案的Ib/II期临床试验。