复星医药再添海外公司，6300万欧元收购Tridem Pharma

复星医药（2196.HK）近来好消息不断，医药制剂板块保持稳步增长，上半年录得营收83.53亿元，同比增长20%，医药工业板块录得57.75亿元，同比增长19.12%，医疗器械板块，Sisram也于9月份顺利于港股上市，Sisram也保持着10%-15%的增长速度，而复星医药研发的单抗生物也望成为国内上市的首款单克隆抗体药，目前已经在申请上市阶段，预计可拿到国内30%的市场份额，市场规模有20亿元，另外未来2年估计还将有2-4款的单抗申请上市。

2017年10月24日，复星医药的控股子公司重庆药友与湖南省常德经开区管委会签订《战略合作投资协议》，打算在湖南省常德经济技术开发区投资建设原料药生产基地等。常德经开区于1992年5月成立，食品医药产业是常德经开区重点发展的产业。本次合作预计投资人民币10亿元(单位下同)，原料药生产基地全部建成投产后预计年均销售收入20亿元、年均利税约4亿元。本次合作规划用地面积约316亩，分三期建设：一期用于原料药新产品及公共设施建设、二期用于原料药及医药中间体生产、三期预留为国际化制剂生产基地建设。重庆药友按国土部门土地公开出让价格支付土地出让综合价金。常德经开区为重庆药友提供规费及人才扶持政策。

新药方面，复星医药新药研发获最新进展。公司10月28日公告，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于同意FN-1501新药用于白血病治疗进行临床试验的函。公告显示，FN-1501新药主要用于白血病治疗。此前，复星医药的研发平台上海复星星泰医药科技有限公司已向国家食品药品监督管理总局（CFDA）提交了FN-1501新药在境内用于治疗白血病的临床试验申请，并于2017年8月获注册审评受理。

目前，境内尚无具有自主知识产权的、与该新药同靶点的药物上市；与该新药同靶点的新药在2017年首次于美国上市。截至2017年9月，复星医药现阶段针对该新药已投入研发费用约2350万元。根据美国相关新药研发的法规要求，该新药尚需开展一系列临床研究并经药品审评部门审批通过后方可上市。

而在并购的路上，复星医药也一直未停止脚步，在Gland落地后，复星医药海外并购将进攻Tridem Pharma。

复星医药10月29日晚间公告，拟通过旗下控股子公司出资不超过6300万欧元收购Tridem Pharma的100%股权。10月27日，复星医药控股子公司Fosun Pharmaceutical AG.、复星实业（香港）有限公司与Tridem Pharma S.A.S（简称“Tridem Pharma”）及其现有股东签订《Securities Purchase Agreement》《股份转让协议》，拟出资总计不超过6300万欧元收购Tridem Pharma的100%股权。

本次收购交易将分为两个阶段进行：

第一阶段：复星医药将出资总计不超过4600万欧元收购目标公司约82%的股权。

第二阶段：复星医药收到Tridem Pharma股东Financière des Lices发出的第二阶段股权转让交割通知后，以最多不超过1700万欧元受让目标公司剩余约18%股权。

Tridem Pharma成立于1986年，总部位于法国埃斯卡尔屈昂市，是西非法语区第三大药品分销公司，主要面向非洲法语区国家及法国海外属地开展医药产品出口分销业务，并在当地提供医药产品注册、药物安全警戒研究及医药产品推广等服务，拥有200余家批发商及约600人的专业销售队伍，其销售网络覆盖法语区21个国家和地区（包括非洲国家和地区）。

今年上半年Tridem Pharma总资产为5728万欧元，所有者权益为2220万欧元，负债总额为3508万欧元；2017年1至6月，Tridem Pharma实现主营业务收入4789万欧元，实现净利润178万欧元。

这次的收购，很明显复星医药计划将公司的业务继续向欧洲和非洲市场拓展，借助Tridem在非洲法语区国家及地区已建立的成熟的销售网络和上下游客户资源，将进一步完善集团药品国际营销平台、推进与欧美药企的合作，并提高复星医药在国际市场（尤其是非洲地区）的药品销售规模。

且复星医药的青蒿琥酯系列产品在非洲已经有很好的销量。 早在二十年前，桂林南药生产的青蒿琥酯片（ASUMAX）就已享誉非洲。桂林南药并入复星医药后进一步推动了青蒿琥酯系列产品在国际市场的影响力。在疟疾治疗领域，复星医药自主研发和生产的创新药注射用青蒿琥酯，是首个获世界卫生组织推荐的重症疟疾一线治疗药物，现在已经是国际上治疗重症疟疾的主要产品。

小结

复星医药已经逐步完善公司“仿制药+创新药”的药品研发体系，创新药研发投入越发加大，加之海外的不断拓张和布局，国际化道路越来越清晰。