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中国首个mRNA疫苗获批临床试验。康基医疗、海吉亚医疗等相关股票大涨。国药股份与中国生物等不生产直接疫苗。
09月09日,星期一
【大行评级 | 美银证券:上调海吉亚医疗目标价至70.4港元 评级“买入”】格隆汇3月22日丨美银证券发报告指,海吉亚医疗(6078.HK)去年总收入按年升38%至31.96亿元人民币,而该行预测则为32.35亿元人民币,而去年经调整后毛利率提高0.6百分点至31.7%。该行表示,推迟最初有关新无锡医院在2023年至2024年对收入贡献的预测,并稍微下调公司在2023年至2025年期间的总收入预测为降2%,惟将公司长期收入预测上调,主要是其强大的扩张潜力。美银证券表示,将海吉亚医疗目标价由65.5港元上调至70.4港元,此按现金流折现率作估值,重申“买入”评级。该股现报59.05港元,总市值373亿港元。格隆汇3月22日丨美银证券发报告指,海吉亚医疗(6078.HK)去年总收入按年升38%至31.96亿元人民币,而该行预测则为32.35亿元人民币,而去年经调整后毛利率提高0.6百分点至31.7%。该行表示,推迟最初有关新无锡医院在2023年至2024年对收入贡献的预测,并稍微下调公司在2023年至2025年期间的总收入预测为降2%,惟将公司长期收入预测上调,主要是其强大的扩张潜力。美银证券表示,将海吉亚医疗目标价由65.5港元上调至70.4港元,此按现金流折现率作估值,重申“买入”评级。该股现报59.05港元,总市值373亿港元。
【康希诺:新冠疫苗CS-2034近期一项序贯加强临床研究取得积极阶段性数据】格隆汇1月5日丨康希诺公告,与下属公司康希诺(上海)生物科技有限公司共同开发的新型冠状病毒mRNA疫苗CS-2034在一项评估序贯加强安全性和免疫原性的临床研究中,取得了积极的阶段性数据。免后28天的安全性分析显示,在既往接种过3剂灭活疫苗的人群中加强接种一剂CS-2034,安全性良好,总体不良反应以轻度为主,不良反应发生率及严重程度显著低于文献报道的已上市mRNA疫苗。老年人亚组的安全性优于成年人亚组。格隆汇1月5日丨康希诺公告,与下属公司康希诺(上海)生物科技有限公司共同开发的新型冠状病毒mRNA疫苗CS-2034在一项评估序贯加强安全性和免疫原性的临床研究中,取得了积极的阶段性数据。免后28天的安全性分析显示,在既往接种过3剂灭活疫苗的人群中加强接种一剂CS-2034,安全性良好,总体不良反应以轻度为主,不良反应发生率及严重程度显著低于文献报道的已上市mRNA疫苗。老年人亚组的安全性优于成年人亚组。
【工信部:目前我国已有13款新冠疫苗获批附条件上市或获准紧急使用】格隆汇12月29日丨工业和信息化部消费品工业司司长何亚琼在“疫情防控重点医疗物资保障情况”新闻发布会上表示,目前我国已有13款新冠疫苗获批附条件上市或获准紧急使用,建成了全球最大规模的新冠疫苗生产线,年产能超过70亿剂,产量已经超过55亿剂,能够满足“应接尽接”需要。其中近期获准紧急使用的4款疫苗,新增产能超过20亿剂。新冠病毒疫苗供应充足。格隆汇12月29日丨工业和信息化部消费品工业司司长何亚琼在“疫情防控重点医疗物资保障情况”新闻发布会上表示,目前我国已有13款新冠疫苗获批附条件上市或获准紧急使用,建成了全球最大规模的新冠疫苗生产线,年产能超过70亿剂,产量已经超过55亿剂,能够满足“应接尽接”需要。其中近期获准紧急使用的4款疫苗,新增产能超过20亿剂。新冠病毒疫苗供应充足。
【康希诺:按照整体需求有节奏地供应新冠疫苗】格隆汇12月14日丨据澎湃,康希诺方面回应新冠病毒疫苗的生产情况称,公司会有一定的备货,会根据市场需求安排新冠病毒疫苗的生产。“公司会按照整体需求有节奏地供应。目前才刚开始实施第四针,从重点人群开始推广,我们需要和各地疾控定向沟通,他们的需求”。对于新冠病毒疫苗的产能,康希诺称,该数据属于公司内部信息。格隆汇12月14日丨据澎湃,康希诺方面回应新冠病毒疫苗的生产情况称,公司会有一定的备货,会根据市场需求安排新冠病毒疫苗的生产。“公司会按照整体需求有节奏地供应。目前才刚开始实施第四针,从重点人群开始推广,我们需要和各地疾控定向沟通,他们的需求”。对于新冠病毒疫苗的产能,康希诺称,该数据属于公司内部信息。
格隆汇12月12日丨全球疫苗免疫联盟(GAVI)CEO:预计各国明年将需要数亿剂新冠疫苗;(被问及世界卫生组织是否应该结束COVID-19紧急情况)结束疫情很“艰难”,我们不知道它将走向何方。格隆汇12月12日丨全球疫苗免疫联盟(GAVI)CEO:预计各国明年将需要数亿剂新冠疫苗;(被问及世界卫生组织是否应该结束COVID-19紧急情况)结束疫情很“艰难”,我们不知道它将走向何方。
【四川大学研发的重组新冠蛋白疫苗—威克欣获批紧急使用】格隆汇12月5日丨据四川大学官微,近期,经国家相关部门批准四川大学华西医院研发的重组新型冠状病毒蛋白疫苗(Sf9细胞)威克欣纳入紧急使用,为中国和世界新冠疫情预防控制贡献力量。这是中国首个获批紧急使用的昆虫细胞技术平台生产的重组蛋白新型冠状病毒蛋白疫苗,也是我国高校牵头研发的首个获批紧急使用的新冠疫苗。格隆汇12月5日丨据四川大学官微,近期,经国家相关部门批准四川大学华西医院研发的重组新型冠状病毒蛋白疫苗(Sf9细胞)威克欣纳入紧急使用,为中国和世界新冠疫情预防控制贡献力量。这是中国首个获批紧急使用的昆虫细胞技术平台生产的重组蛋白新型冠状病毒蛋白疫苗,也是我国高校牵头研发的首个获批紧急使用的新冠疫苗。
格隆汇11月11日丨欧洲药品管理局(EMA):欧洲委员会批准了抗新冠疫苗VidPrevtyn Beta。格隆汇11月11日丨欧洲药品管理局(EMA):欧洲委员会批准了抗新冠疫苗VidPrevtyn Beta。
【康希诺:吸入用新冠疫苗获得摩洛哥紧急使用许可】格隆汇11月10日丨康希诺公告,公司研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)获得摩洛哥紧急使用许可。格隆汇11月10日丨康希诺公告,公司研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)获得摩洛哥紧急使用许可。
格隆汇7月19日丨据英国金融时报:欧盟考虑将新冠疫苗交付时间推迟到2024年。格隆汇7月19日丨据英国金融时报:欧盟考虑将新冠疫苗交付时间推迟到2024年。
07月10日,星期日
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