【A股异动 | 康泰生物涨超7% 上半年净利预增298.33%-348.12%】格隆汇7月21日丨康泰生物(300601.SZ)涨7.53%，报26.85元，总市值299亿元。康泰生物发布业绩预告，公司常规疫苗总体销售收入实现增长，预计2023年1-6月归属净利润盈利4.8亿元至5.4亿元，同比上年增298.33%至348.12%。格隆汇7月21日丨康泰生物(300601.SZ)涨7.53%，报26.85元，总市值299亿元。康泰生物发布业绩预告，公司常规疫苗总体销售收入实现增长，预计2023年1-6月归属净利润盈利4.8亿元至5.4亿元，同比上年增298.33%至348.12%。

【国脉科技：上半年预盈5000万元-7000万元，同比增长49.04%-108.65%】格隆汇7月10日丨国脉科技发布2023年半年度业绩预告，预计上半年实现归属于上市公司股东的净利润5000万元-7000万元，同比增长49.04%-108.65%。报告期内，公司三项期间费用总额同比大幅下降，持有的交易性金融资产公允价值有所增加。格隆汇7月10日丨国脉科技发布2023年半年度业绩预告，预计上半年实现归属于上市公司股东的净利润5000万元-7000万元，同比增长49.04%-108.65%。报告期内，公司三项期间费用总额同比大幅下降，持有的交易性金融资产公允价值有所增加。

公司问答 | 泰林生物：公司目前没有可以直接用于检查猴痘的产品格隆汇6月9日丨有投资者在互动平台向泰林生物提问：贵司的产品中，有能够检查猴痘的产品吗？泰林生物回应：公司生产的NC膜可以应用于病毒检测、早孕检测、食品质量监测等领域，但公司目前没有可以直接用于检查猴痘的产品。

【公司问答 | 泰林生物：公司目前没有可以直接用于检查猴痘的产品】格隆汇6月9日丨有投资者在互动平台向泰林生物提问：贵司的产品中，有能够检查猴痘的产品吗？泰林生物回应：公司生产的NC膜可以应用于病毒检测、早孕检测、食品质量监测等领域，但公司目前没有可以直接用于检查猴痘的产品。格隆汇6月9日丨有投资者在互动平台向泰林生物提问：贵司的产品中，有能够检查猴痘的产品吗？泰林生物回应：公司生产的NC膜可以应用于病毒检测、早孕检测、食品质量监测等领域，但公司目前没有可以直接用于检查猴痘的产品。

【A股异动 | 康泰生物涨近6% 与印尼Biotis公司签署合作协议】格隆汇4月7日丨康泰生物(300601.SZ)涨近5.9%，报33.76元，总市值377亿元。4月5日上午，深圳康泰生物制品股份有限公司全资子公司民海生物与印尼Biotis公司在北京举行签约仪式，在印尼卫生部副部长丹特·萨克索诺、印尼驻华大使周浩黎、中华国际医学交流基金会理事长刘雁飞、中国医药保健品进出口商会会长周惠等嘉宾的共同见证下，双方签署了双载体13价肺炎球菌多糖结合疫苗的授权及技术转移协议。根据协议内容，民海生物将向Biotis供应双载体13价肺炎疫苗原液，并针对疫苗的配制、分装、成品检定等技术进行转移；后续双方将共同推进双载体13价肺炎疫苗在印尼的本地化生产、注册、商业化运营等进程。格隆汇4月7日丨康泰生物(300601.SZ)涨近5.9%，报33.76元，总市值377亿元。4月5日上午，深圳康泰生物制品股份有限公司全资子公司民海生物与印尼Biotis公司在北京举行签约仪式，在印尼卫生部副部长丹特·萨克索诺、印尼驻华大使周浩黎、中华国际医学交流基金会理事长刘雁飞、中国医药保健品进出口商会会长周惠等嘉宾的共同见证下，双方签署了双载体13价肺炎球菌多糖结合疫苗的授权及技术转移协议。根据协议内容，民海生物将向Biotis供应双载体13价肺炎疫苗原液，并针对疫苗的配制、分装、成品检定等技术进行转移；后续双方将共同推进双载体13价肺炎疫苗在印尼的本地化生产、注册、商业化运营等进程。

【A股异动 | 泰林生物涨近8% 2022年净利增25.43%】格隆汇4月4日丨泰林生物涨近8%，报43.01元，总市值36亿元。泰林生物公布2022年年度报告，2022年公司实现营业收入3.74亿元，同比增长32.00%；归属于上市公司股东的净利润7968.62万元，同比增长25.43%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润7271.66万元，同比增长23.25%；基本每股收益0.96元；拟向全体股东每10股派发现金红利3元(含税)，以资本公积金向全体股东每10股转增3股。格隆汇4月4日丨泰林生物涨近8%，报43.01元，总市值36亿元。泰林生物公布2022年年度报告，2022年公司实现营业收入3.74亿元，同比增长32.00%；归属于上市公司股东的净利润7968.62万元，同比增长25.43%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润7271.66万元，同比增长23.25%；基本每股收益0.96元；拟向全体股东每10股派发现金红利3元(含税)，以资本公积金向全体股东每10股转增3股。

【A股异动 | 奥浦迈涨9% 第四季度单季净利润同比增56.63%】格隆汇3月30日丨奥浦迈(688293.SH)涨8.74%，报112元，总市值92亿元。奥浦迈29日披露年报，公司2022年实现营业收入为2.94亿元，同比增长38.41%；净利润1.05亿元，同比增长74.47%；基本每股收益1.54元。公司拟每10股转增4股并派发现金红利6元(含税)。其中2022年第四季度，公司单季度主营收入7125.87万元，同比上升15.85%；单季度归母净利润2227.82万元，同比上升56.63%。格隆汇3月30日丨奥浦迈(688293.SH)涨8.74%，报112元，总市值92亿元。奥浦迈29日披露年报，公司2022年实现营业收入为2.94亿元，同比增长38.41%；净利润1.05亿元，同比增长74.47%；基本每股收益1.54元。公司拟每10股转增4股并派发现金红利6元(含税)。其中2022年第四季度，公司单季度主营收入7125.87万元，同比上升15.85%；单季度归母净利润2227.82万元，同比上升56.63%。

【智飞生物：2022年净利同比下降26.15% 拟10转1送4派5元】格隆汇3月20日丨智飞生物公告，2022年净利润75.4亿元，同比下降26.15%，拟10转1送4派5元。格隆汇3月20日丨智飞生物公告，2022年净利润75.4亿元，同比下降26.15%，拟10转1送4派5元。

【易华录：将与深圳数据交易所展开合作】格隆汇3月14日丨易华录在互动平台表示，公司将与深圳数据交易所展开合作，尝试数据要素交易场景的落地实践。通过国家发改委及深圳市发改委的支持，以数据资产评估定价中心为切入点，协同深圳市福田区共同建设“数据要素全生态产业园”。格隆汇3月14日丨易华录在互动平台表示，公司将与深圳数据交易所展开合作，尝试数据要素交易场景的落地实践。通过国家发改委及深圳市发改委的支持，以数据资产评估定价中心为切入点，协同深圳市福田区共同建设“数据要素全生态产业园”。

【生物股份：公司实际控制人拟变更】格隆汇2月7日丨生物股份公告，拟向生物控股、张翀宇和张竞定增募资不超过8亿元，用于动物mRNA疫苗及核酸药物开发项目、动物mRNA疫苗及核酸药物生产车间建设项目、补充流动资金。本次非公开发行A股股票完成后，张翀宇、张竞父女将成为公司实际控制人。格隆汇2月7日丨生物股份公告，拟向生物控股、张翀宇和张竞定增募资不超过8亿元，用于动物mRNA疫苗及核酸药物开发项目、动物mRNA疫苗及核酸药物生产车间建设项目、补充流动资金。本次非公开发行A股股票完成后，张翀宇、张竞父女将成为公司实际控制人。

【泰林生物：最近新增NC膜订单来自抗原试剂生产相关企业】格隆汇12月19日丨针对公司新增的NC膜订单是否与抗原检测有关的问题，泰林生物在互动平台回复称，最近新增的订单是来自抗原试剂生产相关的企业，分期供货是由于目前日产和月产都有限，而需求相对集中，没法满足客户一次性供货需求，只能是分期发货。格隆汇12月19日丨针对公司新增的NC膜订单是否与抗原检测有关的问题，泰林生物在互动平台回复称，最近新增的订单是来自抗原试剂生产相关的企业，分期供货是由于目前日产和月产都有限，而需求相对集中，没法满足客户一次性供货需求，只能是分期发货。

【智飞龙科马重组新冠疫苗获批序贯加强免疫】格隆汇12月14日丨智飞生物消息，12月13日，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组印发了《新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案》。智飞龙科马重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）获批作为3针灭活疫苗的序贯加强疫苗。格隆汇12月14日丨智飞生物消息，12月13日，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组印发了《新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案》。智飞龙科马重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）获批作为3针灭活疫苗的序贯加强疫苗。

【泰林生物与浙江省食品药品检验研究院、中科院基础医学与肿瘤研究所签署战略合作协议】格隆汇11月19日丨泰林生物与浙江省食品药品检验研究院和中国科学院基础医学与肿瘤研究所昨日签署浙江药品微生物风险控制和快速检测技术创新发展中心合作协议书。未来三方将在药品微生物风险控制新技术新方法研究、快速检测技术研发及应用推广形成合作，高效整合各方人才资源、技术成果及产业化优势，以合作开展新技术研发（含项目联合申报）、技术人才培养、成果推广转化为主要工作“抓手”，共同促进药品微生物风险控制和检测技术的进步。格隆汇11月19日丨泰林生物与浙江省食品药品检验研究院和中国科学院基础医学与肿瘤研究所昨日签署浙江药品微生物风险控制和快速检测技术创新发展中心合作协议书。未来三方将在药品微生物风险控制新技术新方法研究、快速检测技术研发及应用推广形成合作，高效整合各方人才资源、技术成果及产业化优势，以合作开展新技术研发（含项目联合申报）、技术人才培养、成果推广转化为主要工作“抓手”，共同促进药品微生物风险控制和检测技术的进步。