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西药
07月03日,星期三
【赛诺菲Dupixent在欧盟获批用于治疗慢性阻塞性肺病】格隆汇7月3日|赛诺菲公司发布声明称,欧盟监管机构批准其药物Dupixent用于欧洲慢性阻塞性肺病成人患者。这一决定使Dupixent成为欧盟约22万慢性阻塞性肺病成人患者的第一种靶向疗法。赛诺菲表示,美国食品和药物管理局也在审查这种药物,并可能在9月27日前做出决定;中国的监管机构也在考虑该药物。格隆汇7月3日|赛诺菲公司发布声明称,欧盟监管机构批准其药物Dupixent用于欧洲慢性阻塞性肺病成人患者。这一决定使Dupixent成为欧盟约22万慢性阻塞性肺病成人患者的第一种靶向疗法。赛诺菲表示,美国食品和药物管理局也在审查这种药物,并可能在9月27日前做出决定;中国的监管机构也在考虑该药物。
【美股异动|赛诺菲跌3.25% 有意出售旗下消费者保健部门】格隆汇6月26日|法国制药巨头赛诺菲(SNY.US)跌3.25%,报48.48美元。消息面上,知情人士透露,赛诺菲已对其价值200亿美元的消费者保健部门发起了初步竞购。同时,赛诺菲正在为该部门可能的上市做准备。该公司已要求潜在竞购者在7月中旬之前提出第一轮报价。收购公司Advent International和法国的PAI Partners被视为热衷买家,黑石集团、CD&R、CVC和TPG据称也有意竞标。格隆汇6月26日|法国制药巨头赛诺菲(SNY.US)跌3.25%,报48.48美元。消息面上,知情人士透露,赛诺菲已对其价值200亿美元的消费者保健部门发起了初步竞购。同时,赛诺菲正在为该部门可能的上市做准备。该公司已要求潜在竞购者在7月中旬之前提出第一轮报价。收购公司Advent International和法国的PAI Partners被视为热衷买家,黑石集团、CD&R、CVC和TPG据称也有意竞标。
【研报掘金|中金:上调信达生物目标价至50港元 肿瘤管线产品积极数据披露】格隆汇6月18日|中金发表报告指,信达生物近期于2024年ASCO大会及ESMO Plenary披露三项肿瘤管线产品积极数据,临床数据积极读出叠加公司高效临床推进策略,认为公司肿瘤管线有望不断充实,建议关注IBI363等肿瘤产品未来进一步数据披露。报告指,去年信达生物三费控制良好,研发费用按年下降22%,管理费用按年下降10%,销售及市场推广费用按年降低6.9个百分点,产品端收入稳中有升,预计明年公司将有多款慢病产品开启收入兑现。建议积极关注公司报表端向好趋势。中金维持对信达生物今明年收入及盈利预测不变,维持“跑赢行业”评级,由于公司管线临床数据持续兑现,认为管线价值潜力提升,上调目标价4.2%至50港元。格隆汇6月18日|中金发表报告指,信达生物近期于2024年ASCO大会及ESMO Plenary披露三项肿瘤管线产品积极数据,临床数据积极读出叠加公司高效临床推进策略,认为公司肿瘤管线有望不断充实,建议关注IBI363等肿瘤产品未来进一步数据披露。报告指,去年信达生物三费控制良好,研发费用按年下降22%,管理费用按年下降10%,销售及市场推广费用按年降低6.9个百分点,产品端收入稳中有升,预计明年公司将有多款慢病产品开启收入兑现。建议积极关注公司报表端向好趋势。中金维持对信达生物今明年收入及盈利预测不变,维持“跑赢行业”评级,由于公司管线临床数据持续兑现,认为管线价值潜力提升,上调目标价4.2%至50港元。
05月17日,星期五
【海正药业:控股子公司阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂获得新兽药注册证书】格隆汇5月17日|海正药业公告,控股子公司海正动保公司收到农业农村部核准签发的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂《新兽药注册证书》,该新兽药产品正式获批五类新兽药。格隆汇5月17日|海正药业公告,控股子公司海正动保公司收到农业农村部核准签发的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂《新兽药注册证书》,该新兽药产品正式获批五类新兽药。
05月14日,星期二
05月09日,星期四
格隆汇5月9日|辰欣药业:北海辰昕拟减持股份不超过1%。格隆汇5月9日|辰欣药业:北海辰昕拟减持股份不超过1%。
【北陆药业:获得盐酸帕罗西汀肠溶缓释片《药品注册证书》】格隆汇5月9日|北陆药业公告,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片《药品注册证书》。“盐酸帕罗西汀肠溶缓释片”按照化学药品4类获批,视同通过仿制药质量和疗效一致性评价,将进一步丰富公司精神神经类的产品线,有助于提升公司产品的市场竞争力。格隆汇5月9日|北陆药业公告,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片《药品注册证书》。“盐酸帕罗西汀肠溶缓释片”按照化学药品4类获批,视同通过仿制药质量和疗效一致性评价,将进一步丰富公司精神神经类的产品线,有助于提升公司产品的市场竞争力。
【富祥药业:自建有多功能合成生物-生物发酵产线】格隆汇5月9日|富祥药业在投资者关系活动记录表中披露,公司医药产品在制备过程中需要用到较多生物发酵制品,为完善公司“起始原料-医药中间体-原料药”的产业布局,公司自建有多功能合成生物-生物发酵产线,实现多种重要医药原料自产自供。基于公司合成生物-生物发酵装置较强的硬件通用性,以及深厚的生物发酵技术经验,2023年上半年,公司与客户合作,以葡萄糖、水等为原料,通过生物质发酵技术进行生产,试制成功了微生物蛋白。目前已成功实现了吨级产品产业化。格隆汇5月9日|富祥药业在投资者关系活动记录表中披露,公司医药产品在制备过程中需要用到较多生物发酵制品,为完善公司“起始原料-医药中间体-原料药”的产业布局,公司自建有多功能合成生物-生物发酵产线,实现多种重要医药原料自产自供。基于公司合成生物-生物发酵装置较强的硬件通用性,以及深厚的生物发酵技术经验,2023年上半年,公司与客户合作,以葡萄糖、水等为原料,通过生物质发酵技术进行生产,试制成功了微生物蛋白。目前已成功实现了吨级产品产业化。
【美股异动丨赛诺菲涨5.15% Q1业绩超预期 血友病药物在美国需求强劲】格隆汇4月25日|赛诺菲(SNY.US)涨5.15%,报49.01美元。赛诺菲第一季度营收113.64亿美元,前值为109.71亿美元,预期值为110.7亿美元;每股收益为0.97美元,前值为1.16美元,预期值为0.94美元。其中,赛诺菲血友病药物Altuviiio帮助推动了这一业绩,自2023年3月上市以来,该药物在美国的需求出乎意料地强劲。格隆汇4月25日|赛诺菲(SNY.US)涨5.15%,报49.01美元。赛诺菲第一季度营收113.64亿美元,前值为109.71亿美元,预期值为110.7亿美元;每股收益为0.97美元,前值为1.16美元,预期值为0.94美元。其中,赛诺菲血友病药物Altuviiio帮助推动了这一业绩,自2023年3月上市以来,该药物在美国的需求出乎意料地强劲。
04月16日,星期二
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