【我国科学家在癌症精准治疗上获新突破】格隆汇1月24日｜从华南理工大学获悉，该校张云娇教授研究团队与合作者近日在国际学术期刊《自然·纳米技术》发表成果，介绍了基于多功能仿生纳米受体的NanoTAC技术，以及在利用NanoTAC技术靶向降解突变p53的癌症精准治疗方面取得的进展。p53是最著名的肿瘤抑制因子之一，能调节细胞周期和避免细胞发生癌变。据统计，超过半数的人类肿瘤中发现了p53突变基因，突变后的p53蛋白不仅丧失了原有的抑癌能力，还异常聚集在细胞内，致使肿瘤发生、侵袭、转移以及化疗耐药等。NanoTAC技术作为一种全新的仿生纳米平台，不仅能够实现药物递送，还能够通过诱导自噬靶向降解致病蛋白，为解决癌症等重大疾病的精准治疗难题提供了新思路新方向。格隆汇1月24日｜从华南理工大学获悉，该校张云娇教授研究团队与合作者近日在国际学术期刊《自然·纳米技术》发表成果，介绍了基于多功能仿生纳米受体的NanoTAC技术，以及在利用NanoTAC技术靶向降解突变p53的癌症精准治疗方面取得的进展。p53是最著名的肿瘤抑制因子之一，能调节细胞周期和避免细胞发生癌变。据统计，超过半数的人类肿瘤中发现了p53突变基因，突变后的p53蛋白不仅丧失了原有的抑癌能力，还异常聚集在细胞内，致使肿瘤发生、侵袭、转移以及化疗耐药等。NanoTAC技术作为一种全新的仿生纳米平台，不仅能够实现药物递送，还能够通过诱导自噬靶向降解致病蛋白，为解决癌症等重大疾病的精准治疗难题提供了新思路新方向。

【俄国家原子能集团拟为金砖国家供应治癌新药】格隆汇7月20日丨据俄罗斯卫星通讯社，俄罗斯国家原子能集团公司第一副总经理、开发和国际业务部主管基里尔∙科马罗夫表示，该集团拟向金砖国家供应治疗癌症的新高科技放射性药物。7月20日，金砖国家国际核医学专家论坛在莫斯科举行。与会者讨论金砖国家的高科技抗癌疗法。科马罗夫在论坛上发言时表示：“我们与金砖国家在核医学方面有长期合作。我们看到了扩大合作非常好的机会，无论是通过扩大供应同位素的类型，还是通过基于它们的放射性药物的制造。”科马罗夫提醒说，今年1月，俄国家原子能集团开始在俄卡卢加州奥布宁斯克建造欧洲最大的世界级放射性药物生产厂。格隆汇7月20日丨据俄罗斯卫星通讯社，俄罗斯国家原子能集团公司第一副总经理、开发和国际业务部主管基里尔∙科马罗夫表示，该集团拟向金砖国家供应治疗癌症的新高科技放射性药物。7月20日，金砖国家国际核医学专家论坛在莫斯科举行。与会者讨论金砖国家的高科技抗癌疗法。科马罗夫在论坛上发言时表示：“我们与金砖国家在核医学方面有长期合作。我们看到了扩大合作非常好的机会，无论是通过扩大供应同位素的类型，还是通过基于它们的放射性药物的制造。”科马罗夫提醒说，今年1月，俄国家原子能集团开始在俄卡卢加州奥布宁斯克建造欧洲最大的世界级放射性药物生产厂。

【研报掘金丨信达证券：兰生股份业绩大超市场预期，会展业务全面恢复】格隆汇7月6日丨信达证券研报指出，兰生股份(600826.SH)发布了23H1业绩预告，预计实现归母净利润约1.9亿元大幅扭亏，去年同期为-0.4亿元。公司业绩大幅扭亏，超市场预期。其中，会展业务全面复苏，收入显著回暖，6月公司先后举办了第九届上交会、广印展、华南工博会等展会，复苏情况良好。金融资产公允价值同比增加贡献非经营性损益。公司23-25年归母净利润 Wind 一致预期为1.6/2.2/2.7亿元，当前股价对应PE为 35x/25x/21x。格隆汇7月6日丨信达证券研报指出，兰生股份(600826.SH)发布了23H1业绩预告，预计实现归母净利润约1.9亿元大幅扭亏，去年同期为-0.4亿元。公司业绩大幅扭亏，超市场预期。其中，会展业务全面复苏，收入显著回暖，6月公司先后举办了第九届上交会、广印展、华南工博会等展会，复苏情况良好。金融资产公允价值同比增加贡献非经营性损益。公司23-25年归母净利润 Wind 一致预期为1.6/2.2/2.7亿元，当前股价对应PE为 35x/25x/21x。

【A股异动 | 兰生股份一字涨停 料中期盈利同比大增6倍 实现扭亏为盈】格隆汇7月6日丨兰生股份(600826.SH)一字板封涨停，目前封单超12万手。报11.61元创近3年新高价，总市值61.8亿元。公司昨日盘后公告，预计2023年1-6月归属净利润盈利约1.9亿元，同比上年增608.09%左右，实现扭亏为盈。报告期内，会展业务全面恢复，主营业务各项指标都好于上年同期。格隆汇7月6日丨兰生股份(600826.SH)一字板封涨停，目前封单超12万手。报11.61元创近3年新高价，总市值61.8亿元。公司昨日盘后公告，预计2023年1-6月归属净利润盈利约1.9亿元，同比上年增608.09%左右，实现扭亏为盈。报告期内，会展业务全面恢复，主营业务各项指标都好于上年同期。

【A股异动 | 江苏吴中涨停 一季度净利润同比增超269%】格隆汇4月27日丨江苏吴中涨停，报8.05元，总市值57亿元。4月26日晚间，江苏吴中披露一季报称，公司一季度实现营收6.12亿元，同比增长37.69%；实现归属于上市公司股东的净利润2815.18万元，同比增加269.60%；基本每股收益0.04元，同比增加295.22%。同日，江苏吴中还披露了2023年度向特定对象发行A股股票预案，公司拟定增募集资金总额不超过12亿元，主要用于江苏吴中医药集团研发及产业化基地一期项目的建设及偿还银行贷款。格隆汇4月27日丨江苏吴中涨停，报8.05元，总市值57亿元。4月26日晚间，江苏吴中披露一季报称，公司一季度实现营收6.12亿元，同比增长37.69%；实现归属于上市公司股东的净利润2815.18万元，同比增加269.60%；基本每股收益0.04元，同比增加295.22%。同日，江苏吴中还披露了2023年度向特定对象发行A股股票预案，公司拟定增募集资金总额不超过12亿元，主要用于江苏吴中医药集团研发及产业化基地一期项目的建设及偿还银行贷款。

【德展健康：氨氯地平阿托伐他汀钙片拟中标第八批全国药品集中采购】格隆汇3月31日丨德展健康公告，公司产品氨氯地平阿托伐他汀钙片拟中标第八批全国药品集中采购。若公司后续签订采购合同并实施，将有利于扩大上述产品的销售规模，提高市场占有率，有效提升公司的品牌影响力，对公司未来经营业绩具有一定的积极影响。格隆汇3月31日丨德展健康公告，公司产品氨氯地平阿托伐他汀钙片拟中标第八批全国药品集中采购。若公司后续签订采购合同并实施，将有利于扩大上述产品的销售规模，提高市场占有率，有效提升公司的品牌影响力，对公司未来经营业绩具有一定的积极影响。

【全国政协委员李为民：建议将肺癌筛查费用纳入医保报销】格隆汇3月6日丨据华西都市报，今年两会，全国政协委员、四川大学华西医院院长李为民建议：将低剂量螺旋CT的肺癌筛查纳入国家的筛查计划，检查费用纳入医保报销。李为民介绍，其主要原因是，现有肺癌防治费用的分布中，96%用于治疗性花费，预防费用的构成极低。如果将肺癌早期筛查纳入医保报销，将极大提高高危人群筛查参与度，推动肺癌防治关口前移，解决肺癌早诊早治“最后1公里”的核心问题。格隆汇3月6日丨据华西都市报，今年两会，全国政协委员、四川大学华西医院院长李为民建议：将低剂量螺旋CT的肺癌筛查纳入国家的筛查计划，检查费用纳入医保报销。李为民介绍，其主要原因是，现有肺癌防治费用的分布中，96%用于治疗性花费，预防费用的构成极低。如果将肺癌早期筛查纳入医保报销，将极大提高高危人群筛查参与度，推动肺癌防治关口前移，解决肺癌早诊早治“最后1公里”的核心问题。

【癌症晚期有望根治？最新抗癌技术在小鼠身上验证成功】格隆汇10月22日丨近期，耶鲁大学和罗德岛大学的研究人员发明了一种新的癌症疗法叫作pHLIP-STING。在实验中，研究人员只需一剂药物便可实现小鼠体内晚期肿瘤的彻底根除，甚至还出现了癌症的免疫记忆。当再次将癌症细胞注入到已治愈的小鼠体内60天后，在其体内也并未观察到有新的肿瘤出现。相关研究已发表在《forntiers in oncology》期刊上。研究人员表示，这一发现的确非常具有前景，但是pHLIP-STING这一疗法从动物实验延展到人类治疗还需要经过长时间测试。格隆汇10月22日丨近期，耶鲁大学和罗德岛大学的研究人员发明了一种新的癌症疗法叫作pHLIP-STING。在实验中，研究人员只需一剂药物便可实现小鼠体内晚期肿瘤的彻底根除，甚至还出现了癌症的免疫记忆。当再次将癌症细胞注入到已治愈的小鼠体内60天后，在其体内也并未观察到有新的肿瘤出现。相关研究已发表在《forntiers in oncology》期刊上。研究人员表示，这一发现的确非常具有前景，但是pHLIP-STING这一疗法从动物实验延展到人类治疗还需要经过长时间测试。

【振东制药：一类创新药安喹利司片获得临床试验批准通知书】格隆汇9月9日丨振东制药公告，公司研发的安喹利司片（ZD-09）近日获得国家药品监督管理局出具的《药物临床试验批准通知书》，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，同意本品进行临床试验。格隆汇9月9日丨振东制药公告，公司研发的安喹利司片（ZD-09）近日获得国家药品监督管理局出具的《药物临床试验批准通知书》，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，同意本品进行临床试验。

【上交所向南京新百下发监管工作函】格隆汇8月17日丨上交所向南京新百下发监管工作函，就信访投诉事项向公司明确监管要求。格隆汇8月17日丨上交所向南京新百下发监管工作函，就信访投诉事项向公司明确监管要求。

【桂林三金：控股孙公司获得美国FDA药品临床试验批准】格隆汇7月29日丨桂林三金午间公告，公司控股孙公司宝船生物收到美国FDA（美国食品药品监督管理局）关于同意BC007抗体注射液用于晚期实体瘤治疗进行临床试验的批准函。宝船生物将尽快按照FDA的要求开展上述药物的临床研究。I期临床试验将评估BC007的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步抗肿瘤疗效。格隆汇7月29日丨桂林三金午间公告，公司控股孙公司宝船生物收到美国FDA（美国食品药品监督管理局）关于同意BC007抗体注射液用于晚期实体瘤治疗进行临床试验的批准函。宝船生物将尽快按照FDA的要求开展上述药物的临床研究。I期临床试验将评估BC007的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步抗肿瘤疗效。