华东医药(000963.SZ)：控股子公司DR10624注射液获得药物临床试验批准通知书

格隆汇11月18日丨华东医药(000963.SZ)公布，近日，公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司(以下简称"道尔生物")收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号：2024LP02586)，由道尔生物申报的DR10624注射液临床试验申请获得批准。

DR10624为道尔生物自主研发的一款长效三靶点激动剂，其为靶向FGFR1c/Klothoβ(FGF21R)、GLP-1受体(GLP-1R)和GCG受体(GCGR)的候选创新蛋白药物。DR10624由N端靶向GLP1R/GCGR的嵌合肽段与工程化改造的IgG1Fc融合，并在Fc的C末端融合重组的FGF21突变体。临床前研究结果显示，DR10624具有较强的代谢调节和改善的药效。