格隆汇11月13日丨宜明昂科-B(01541.HK)公告,公司已启动IMM27M治疗内分泌疗法失败后或复发的雌激素受体阳性(ER+)晚期乳癌的II期临床试验,并已招募首例患者。
此外,IMM27M I期剂量递增研究于2023年年底完成,显示的结果如下(截至2024年8月6日):于I期试验,合共招募八例可评估的ER+晚期或转移性乳腺癌患者。其中,两例达到部分缓解(PR)及四例患者病情稳定(SD),总体缓解率(ORR)达25.0%及疾病控制率(DCR)达75.0%;显示积极的疗效信号;及IMM27M安全并具有良好的耐受性,于I期探索的最高剂量7.5 mg/kg并无观察到剂量限制性毒性。
IMM27M是新一代细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)抗体,具有增强的抗体依赖的细胞毒性作用(ADCC)活性。其可诱导靶向CTLA-4过度表达、具有免疫抑制作用的调节性T细胞的强效免疫反应,促进调节性T细胞从肿瘤微环境(TME)中清除,从而增强T细胞的抗肿瘤反应。