灵康药业(603669.SH)：子公司获得药物临床试验批准通知书

格隆汇7月17日丨灵康药业(603669.SH)公布，公司全资子公司海南灵康制药有限公司(称“灵康制药”)于近日取得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)(称“药审中心”)签发的关于艾司奥美拉唑镁碳酸氢钠干混悬剂(Ⅰ)的《药物临床试验批准通知书》，艾司奥美拉唑镁碳酸氢钠干混悬剂(I)临床拟用于胃食管反流病(GERD)-已经治愈的食管炎患者预防复发的长期治疗-GERD的症状控制;需要持续NSAID治疗的患者-与使用(非甾体抗炎药)NSAID治疗相关的胃溃疡治疗。