格隆汇3月20日丨复星医药(600196.SH)公布,控股子公司复星雅立峰(大连)生物制药有限公司于近日收到辽宁省药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》,其位于辽宁省大连经济技术开发区的狂苗原液车间(原液生产线)、分包装二车间(西林瓶制剂生产线)已通过药品生产质量规范符合性检查(即GMP符合性检查),且复星雅立峰自主研发的冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的上市注册申请亦已于近期获国家药品监督管理局批准。
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格隆汇3月20日丨复星医药(600196.SH)公布,控股子公司复星雅立峰(大连)生物制药有限公司于近日收到辽宁省药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》,其位于辽宁省大连经济技术开发区的狂苗原液车间(原液生产线)、分包装二车间(西林瓶制剂生产线)已通过药品生产质量规范符合性检查(即GMP符合性检查),且复星雅立峰自主研发的冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的上市注册申请亦已于近期获国家药品监督管理局批准。