绿叶制药：新药LY03020在美国获准开展临床试验

格隆汇1月14日｜绿叶制药在港交所公告，该集团自主开发的新一代抗精神病药物LY03020已获得美国食品药品监督管理局（“FDA”）许可开展临床试验，拟用于治疗精神分裂症。LY03020基于该集团新分子实体/新治疗实体技术平台开发，是全球首个痕量胺相关受体1和5-羟色胺2C受体双靶点激动剂。LY03020亦在中国进入临床阶段。