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圣湘生物(688289):上半年业绩略超预期 呼吸道产品有望保持较高增长

09-27 00:00 52

机构:中信建投证券
研究员:贺菊颖/王在存/李虹达

  带来业绩增量。中长期看,公司通过对外投资快速切入其他赛道,不断向IVD 平台型企业转型,同时稳步推进海外市场拓展,具备一定的出海潜力。
  事件
  公司发布2024 年中报
  2024 年上半年公司实现营业收入7.17 亿元,同比增长67. 63%;归母净利润1.57 亿元,同比增长70.93%;扣非归母净利润1. 21亿元,同比增长288.48%,基本每股收益为0.27 元/股。2024 上半年,公司拟每10 股派发现金红利2.50 元(含税),合计分红1.43 亿元,占上半年净利润的比例约为91%。
  简评
  24H1 收入超预期,呼吸道检测产品有望保持高增长2024 年上半年公司实现营业收入7.17 亿元, 同比增长67.63%;归母净利润1.57 亿元,同比增长70.93%;扣非归母净利润1.21 亿元,同比增长288.48%。经计算,公司2024Q2 实现营业收入3.26 亿元,同比增长40.21%,归母净利润0.76 亿元,同比增长139.02%, 扣非归母净利润0.47 亿元, 同比增长71.62%。2024 上半年收入略超预期,主要由于呼吸道检测产品的持续放量,上半年呼吸道类产品营业收入已与去年全年总额基本持平,随着公司呼吸道系列检测产品的市场推广及战略布局取得加速突破,下半年呼吸道产品同比有望保持高增长,秋冬季通常为呼吸道疾病的高发期,24Q4 预计呼吸道收入环比有望大幅提升。
  分子诊断领域多点开花,产品矩阵持续完善
  报告期内,公司产品矩阵进一步完善,在妇幼健康领域,公司的柯萨奇病毒 A6 型/A10 型核酸检测试剂盒、人 MTHFR 基因多态性核酸检测试剂盒获批上市。在血源感染性疾病领域,公司乙型肝炎病毒核糖核酸 (HBVRNA) 检测试剂盒获批上市,肝炎全场景解决方案进一步完善。在基因测序领域,公司推出的病原超多重靶向测序(tNGS)、病原宏基因组测序(mNGS) 和病原全基因组(WGS)等多种检测技术,已运用于结核诊断及耐药防控、呼吸道感染等多个临床重点及难点领域。在免疫诊断领域,子公司安赛诊断新获得孕酮(Pro g)和人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试剂注册证,成功切入妇科疾病市场。
  积极对外投资优质标的,未来有望逐步贡献业绩增量公司积极寻找优质标的,利用疫情期间积累的现金流切入关键赛道,目前已注资元景智造、真迈生物、美国First light,英国QuantuMDx 等多家公司,围绕分子诊断持续完善产业布局。2023 年公司设立湖南湘江圣湘生物产业基金共同投资深圳安赛,切入化学发光赛道,目前电化学发光平台心肌和炎症等系列产品已开始进 入市场销售,并在肿瘤标志物、甲状腺功能、性激素、阿尔茨海默症检测等方向开展多个项目的研发。同时,公司进一步深化与英国 QuantuMDx 团队在呼吸道感染和生殖道感染等领域的合作,加强与美国 First Light 在尿路感染鉴定和快速药敏组合产品的后期开发工作,推进国际前沿创新科技落地中国转化应用。公司基于自身分子诊断市场优势,快速切入其他赛道,未来有望逐步贡献业绩增长。
  此外,公司深度探索、强化布局多个前沿技术领域,加大研发投入,24H1 公司研发投入总额1.4 亿, 同比增长 41.77%。公司进一步加大了对感染性疾病系列的研发投资, 同时加大了高通量测序系列的研发投入,以推动基因组学研究的快速进步。免疫化学发光检测系列与移动分子诊断系列的研发投入也显著增加, 旨在满足在各级医疗场景中疾病的快速和自动化的检测需求,拓展应用场景。
  海外布局持续加速,全球战略版图稳步拓展
  基于疫情期间积累的海外渠道与客户资源,公司持续拓展海外市场,强化本地化运营,导入结核、艾滋、血液筛查等常规业务产品。目前公司已在美国、英国、印尼等多个国家设立了30 余家分子公司和驻外机构,产品服务已覆盖160多个国家和地区。2024年上半年,圣湘生物的结核分枝杆菌核酸检测试剂盒(PCR -荧光探针法)获得了欧盟CE IVDR 认证,标志着公司的结核产品在技术和质量方面达到国际先进水平,为欧盟市场开拓注入新动能,看好公司未来在海外的发展潜力。
  展望下半年,看好呼吸道检测持续放量,全年收入预计实现快速增长随着公司呼吸道、妇幼健康等产品线的持续上量与渗透率的提升,2024 年三季度同比有望延续高增长态势,公司呼吸道检测产品在四季度有望开启新一轮的检测需求高峰,带动全年业绩高增长。此外,公司已与美团、京东联合打造“3 小时呼吸道核酸检测圈”,提供核酸居家监测管理服务,有望贡献新的业绩增长点。
  24H1 毛利率大幅提升,其他财务指标基本正常2024H1 公司销售毛利率为77.27%(+10.53pp),毛利率提升预计主要由于常规试剂业务占比提升所致。
  24H1 公司销售费用率31.18%(-4.92pp),管理费用率16.57%(-1.15pp),研发费用率16.41%(-4.75pp),各项费用率有所下降,主要由于收入大幅提升所致。2024H1 公司经营性现金流净额为-0.63 亿元(同期为-1.17亿元),主要系报告期内公司强化货款催收与控制各类采购支出所致。公司上半年应收账款周转天数为170.28天,同比下降282.89 天,预计主要由于新冠检测服务及试剂相关货款逐步回款所致。其余财务指标基本正常。
  渗透率提升带来呼吸道产品快速放量,中长期看好公司提供平台化解决方案能力短期来看,随着国内PCR 产能、检测效率和临床认知显著提高,分子诊断渗透率有望快速提升,公司作为分子诊断龙头,有望在呼吸道、妇幼、肝炎、血液筛查等领域实现快速发展;中长期来看,公司在研发、渠道、品牌等方面具有较强优势,同时积极拓展分子诊断的新应用领域,布局NGS、化学发光、POCT 等新技术方向,有望打造平台化服务能力,维持行业龙头地位。预计2024-2026 年公司实现收入15.01、19.42、24.09 亿元,同比增长49.08%、29.32%、24.05%; 实现归母净利润3.07、4.64、6.26 亿元, 同比增长-15.72%、51. 29 %、35.01%。按照2024 年9 月22 日收盘价计算,2024-2026 年归母净利润对应的PE 分别为32、21、16X ,维持买入评级。
  风险提示
  1)行业竞争加剧风险:分子诊断领域国产企业较多,若未来市场竞争加剧,可能导致价格下降幅度较大,公司市场份额变化等风险;
  2)集采政策变化风险:目前已有部分省份针对HPV 分子诊断开展集中带量采购,后续若集采政策超预期,可能导致IVD 试剂终端价格下降,可能对公司利润率带来不利影响;3)行业渗透率提升不及预期影响:目前在呼吸道检测等领域分子诊断渗透率较低,后续若渗透率提升进度不及预期可能对公司增长带来不利影响;
  4)新产品研发及推广风险:公司的新产品研发、新业务拓展进度若低于预期,可能对公司未来增长带来不利影响。