石药收入友芝友，进入双特异性抗体一梯队

石药延续了去年的风采，保持势如破足的气势，不断刷新新高。格隆汇平台发过《2018“下注中国”十大核心资产之：石药集团》，其中曾提到，2018年就将会是医药行业的新起点，而在这波浪潮中，石药会是最具有确定性的龙头药企，这几天的走势也慢慢的在印证着强者恒强这个道理，从元旦至今，石药已经实现了16%的涨幅。

2018年1月9日，公司发布公告，全资子公司石药恩必普将收购武汉友芝友生物制药有限公司39.56%的股权，总代价不超过3.56亿元人民币。这是石药继收购美国生物药研发实验室后，再一次出手的项目。

这次收入的友芝友同样也是主要从事创新生物药的开发，双特异性抗体和免疫细胞治疗是友芝友的研发重点，公司总部设在湖武汉光谷生物城。目前友芝友自主研发的非对称结构YBODY双特异性抗体，能够一端结合肿瘤细胞表面蛋白，另一端结合T细胞表面的CD3分子，拉近T细胞与肿瘤细胞的距离，并通过与CD3结合激活T细胞杀死肿瘤细胞。在研的产品M802（靶点HER2/CD3）已经在2017年9月获批临床，这也是国内首个获得临床批件的双特异性抗体，适应症包括了为Her2表达阳性的乳腺癌和胃癌。

这里穿插个小科普，双特异性抗体比单克隆抗体的优势在哪里？既然说到“双”，首先双特异性抗体是有2种特异性抗原结合位点的人工抗体，在靶细胞和功能分子（细胞）之间搭起桥梁，一来可以同时作用在肿瘤细胞表面的两个靶点，阻断掉两条信号通路，二来可以将T细胞或药物分子导向肿瘤细胞，更大程度的提高特异性和亲和力。

而目前上市的双特异性抗体产品仅有2个品种，Amgen安进的Blinatumomab（2014年上市）和德国公司Trion Pharma的Catumaxomab（2009年上市），这两个产品的上市已经证明了双特异性抗体的可行性，Catumaxomab临床显示恶性胸腔积液患者能显著减少为原来的一半，Blinatumomab也有明显的缓解。抗体药物的趋势在不停的显现，药企们也都在马不停蹄的进行研究，国内还处于起步阶段，先头部队包括丽珠药业、信达生物、博生吉、友芝友、海正药业、恒瑞医药；石药收入友芝友也进而进入一梯队行列。

而为什么说友芝友的M802是一个新的突破？M802除了具有类似Herceptin（赫赛汀）的治疗Her2阳性乳腺癌的功能，还同时具有CD3端激活免疫T细胞的功能，所以相对于单纯的Herceptin单抗或抗CD3单抗，M802所呈现的治疗效果会更明显，同时用药剂量也会低一些，副作用也会比较小，空间还是很大的。2016年赫赛汀的全球销售额约为69亿美元，同比增长4%。

这次收购，包括了条例：（1）37%友芝友的股权，石药将在协议后的20天付清，代价2.036亿元（2）2020年12月31日前友芝友达到里程碑事件，公司支付额外的里程碑费用，不超过5542.6万元人民币（3）完成收购事项后，石药会向友芝友注资7624.2元人民币，其中1524.29万元用作增加注册资本，剩余6099.91万元用作增加资本公积金，同时投资者将向友芝友注资合共8095.8万元（4）若2020年12月31日前，友芝友完成里程碑事件，公司则注入额外的不超过2075.8万元的里程碑款，而投资者注入不超过2204.2万元里程碑款。完成初始注资后，公司将持有友芝友约39.56%的股权。

除了双特异性抗体系列产品，友芝友还是基于CIK和NK细胞的免疫细胞治疗，目前都还处于临床前开发阶段。

石药作为千亿市值一梯队的药企，明星产品“恩必普”保证了公司的稳健增长性，今年如紫杉醇白蛋白这样的重磅产品上线在即，收入友芝友后进入双特异性抗体一梯队，管线研发布局得到进一步的完善。